Studienassistenz / Studienkoordination (m/w/d) - Klinische Studien

Studienassistenz / Studienkoordination (m/w/d) - Klinische Studien

zum frühestmöglichen Eintrittstermin in Voll- oder Teilzeit

Das Katholische Klinikum Bochum ist ein Krankenhausverbund der Maximalversorgung und Träger von zehn Einrichtungen. An den sechs Standorten St. Josef-Hospital, St. Elisabeth-Hospital, St. Maria-Hilf-Krankenhaus, Marien-Hospital Wattenscheid, Martin-Luther-Krankenhaus und der Klinik Blankenstein mit insgesamt 1.570 Betten versorgen wir jährlich über 240.000 stationäre und ambulante Patienten aus der gesamten Region. In unserem Klinikverbund vereinen 6.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter Spitzenmedizin und Forschung.

Freuen Sie sich auf

• Teilzeitstelle mit mindestens 32 Stunden/Woche oder Vollzeitstelle möglich, zunächst befristet auf 2 Jahre
• Vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet
• Aktive Unterstützung Ihrer fachlichen und persönlichen Weiterbildung, bspw. im klinikeigenen Bildungsinstitut (BIGEST)
• Attraktive Vergütung nach den AVR Caritas
• Zusätzliche, überwiegend arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersversorgung (KZVK) sowie Möglichkeit der Entgeltumwandlung mit Arbeitgeberzuschuss (KZVK sowie KlinikRente)
• Aktive Gesundheitsförderung, bspw. durch vergünstigte Mitgliedschaft im OASE Health & Sports Club oder in der hauseigenen RuhrSportReha
• Attraktive Rabattpartnerprogramme (Corporate Benefits)
• Fahrradleasing (BusinessBike)
• Regelmäßige Mitarbeiterevents (u.a. Sommerfest, Firmenlauf, Adventsfeier und -frühstück)

Ihr neues Tätigkeitsfeld

• Organisation und Koordination administrativer Abläufe im Rahmen klinischer Studien
• Planung und Organisation von Studieninitiierungen sowie Terminmanagement
• Begleitung und organisatorische Betreuung von Monitorvisiten einschließlich Vor- und Nachbereitung sowie Dokumentation
• Dokumentation studienrelevanter Daten sowie Verwaltung der Studienordner und Studienunterlagen
• Administrative Abwicklung und Abrechnung von Studienleistungen
• Kommunikation und Zusammenarbeit mit internen sowie externen Studienpartnern

Was wir uns wünschen

• Abgeschlossene Ausbildung, idealerweise im medizinischen, naturwissenschaftlichen oder kaufmännischen Bereich
• Berufserfahrung in der administrativen Betreuung klinischer Studien
• GCP-Kenntnisse und entsprechende Zertifizierung sind wünschenswert
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen (Outlook, Word, Excel)
• Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise mit ausgeprägtem Organisationstalent
• Teamfähigkeit, Engagement sowie Flexibilität im Umgang mit wechselnden Anforderungen

Ihr Ansprechpartner