Validierungsmanager - Software (m/w/d)- A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Datum: vor 14 Stunden
Stadt: Bergheim, Nordrhein-Westfalen
Vertragstyp: Ganztags
Wir sind A&M!
Mit 30 Jahren Erfahrung, zwei Standorten in Mainz und Bergheim bei Köln und über 350 Mitarbeitern sind wir ein absoluter Spezialist für die pharmazeutische Analytik von kleinen Molekülen und Biomolekülen. Qualität, Zuverlässigkeit und ein faires Miteinander sind für uns keine Floskeln, sondern Dinge, die wir jeden Tag leben und anstreben! Das Einzige, was uns noch fehlt: Sie!
Wollen Sie uns als Naturwissenschaftler im Fachbereich Software-Validierung und -Administration unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen.
#Naturwissenschaftler als Validierungsexperte für Software (m/w/d) im Pharma-/GMP-Labor
Standort Bergheim | Ansprechpartnerin: Antonia Nippold
Zu Ihren Aufgaben gehören
Mit 30 Jahren Erfahrung, zwei Standorten in Mainz und Bergheim bei Köln und über 350 Mitarbeitern sind wir ein absoluter Spezialist für die pharmazeutische Analytik von kleinen Molekülen und Biomolekülen. Qualität, Zuverlässigkeit und ein faires Miteinander sind für uns keine Floskeln, sondern Dinge, die wir jeden Tag leben und anstreben! Das Einzige, was uns noch fehlt: Sie!
Wollen Sie uns als Naturwissenschaftler im Fachbereich Software-Validierung und -Administration unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen.
#Naturwissenschaftler als Validierungsexperte für Software (m/w/d) im Pharma-/GMP-Labor
Standort Bergheim | Ansprechpartnerin: Antonia Nippold
Zu Ihren Aufgaben gehören
- Validierung/Etablierung neuer Software-Lösungen nach GMP-Vorgaben
- Administration der Fachapplikationen (Software) eines großen, vielfältigen und wachsenden Laborgerätefuhrparks
- Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen Compliance
- First-Level Support für Anwender
- Durchführung von internen Schulungen und Weiterbildungen
- Dokumentation Ihrer Tätigkeiten unter GMP
- Bachelor oder Master in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie
- Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse sowie ein gutes Basiswissen im Bereich Analytischer Chemie/Instrumenteller Analytik
- Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit computerisierten Analysesystemen und im Bereich von GMP sind wünschenswert
- Idealerweise Grundkenntnisse von Datenintegritätsanforderungen im pharmazeutischen Labor
- Gute Auffassungsgabe und ausgeprägtes logisches Verständnis
- Gute Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien
- Ein spannendes Aufgabenfeld in einer kleinen Spezialgruppe mit zentraler Bedeutung
- Aktives Gestalten von Veränderungen und direkte Einflussnahme auf die Erfolgsgeschichte der Firma
- Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln, z. B. durch individuelle Fortbildungen für diverse Analysetechniken
- Team-Events, Obsttage, Job-Rad, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr