Projektmanager Regulatory Affairs International (m/w/d)
ulrich medical
Datum: vor 14 Stunden
Stadt: Ulm, Baden-Württemberg
Vertragstyp: Ganztags

Befristung: 3 Jahre
Job-Nummer: req225
Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln.
Hier sind Sie gefragt
Freuen Sie sich über einen zukunftssicheren Arbeitsplatz an einem modernen Standort mit attraktiver Vergütung. Als familienfreundliches Unternehmen legen wir Wert darauf, dass Sie Ihre beruflichen und privaten Ziele miteinander vereinbaren können und sich im Unternehmen wohlfühlen. Dies unterstützen wir neben flexibler Arbeitszeitgestaltung durch vielfältige Sozialleistungen, gesunde Verpflegung und Events abseits des Arbeitsalltags.
Wir haben Ihr Interesse geweckt?
Dann würden wir Sie gerne kennenlernen! Bewerben Sie sich einfach und komfortabel direkt über unser Online-Bewerbungsformular unter www.ulrichmedical.de/ihre-bewerbung.
Sie haben noch Fragen? Unsere Personalleiterin, Anke Walkerling (0731/9654-124), freut sich über Ihren Anruf.
Willkommen im Team! www.ulrichmedical.com/karriere
Job-Nummer: req225
Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln.
Hier sind Sie gefragt
- Sie planen und koordinieren internationale Zulassungsprojekte, um unser Wachstum abzusichern
- Sie stimmen sich sowohl mit den internen, z. B. Vertrieb, Entwicklung und Produktmanagement, als auch den externen Schnittstellen eng ab
- Sie verantworten den Länderfreigabeprozess
- Sie erstellen das Projektreporting sowie die entsprechende Dokumentation und werten Kennzahlen aus
- Sie treiben die Prozessoptimierungen im Zulassungsumfeld mit der notwendigen Digitalisierung der Prozesse voran
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschul- oder Universitätsstudium (Bachelor, Master oder Diplom) im Bereich Ingenieur-, Wirtschafts- oder Naturwissenschaften
- Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im regulatorischen Zulassungsumfeld, idealerweise im Bereich Medizinprodukte, mit
- Hierbei konnten Sie bereits fundierte Erfahrung in der Leitung von (internationalen) Projekten und in der zielgerichteten Steuerung von interdisziplinären Teams sammeln
- Neben Know-how im Projektmanagement bringen Sie Routine im Umgang mit MS Office und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit
- Ihr Profil zeichnet sich durch ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Prozessverständnis, Kommunikationsstärke und Organisationsgeschick sowie eigenverantwortliches Denken und Handeln aus
Freuen Sie sich über einen zukunftssicheren Arbeitsplatz an einem modernen Standort mit attraktiver Vergütung. Als familienfreundliches Unternehmen legen wir Wert darauf, dass Sie Ihre beruflichen und privaten Ziele miteinander vereinbaren können und sich im Unternehmen wohlfühlen. Dies unterstützen wir neben flexibler Arbeitszeitgestaltung durch vielfältige Sozialleistungen, gesunde Verpflegung und Events abseits des Arbeitsalltags.
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